تالجين المتقابل المسؤول عن ظهور الصفه الوراثيه غير النقيه هو ، تبلغ عدد الجينات الوراثية في جسم الإنسان فهو يتراوح من 20 ألف جين إلى 25 ألف جين، ويحتوي كل جين على نسخة جينية من الأب وأخرى من الأم، ولا يعني انتقال الجينات بالضرورة أن الطفل يشبه الأم أو الأب في الخصائص الشكلية.
ما هو الجين المسؤول عن ظهور الصفات الوراثية غير النقية؟
- الجواب الجين السائد هو المسؤول عن ظهور الصفات الوراثية غير النقية، وهو الجين الذي يعبر عن انتقال الصفات الجينية التي تكون أقوى من صفات الجين المتنحي، وهو الجين الأضعف من النوع الأول.
- على سبيل المثال، تكون خاصية لون العين الزرقاء أقوى من خاصية لون العين البنية عند البشر، وخاصية طول الساق أقوى من خاصية الجذع القصير في النباتات.
- أما الصفات المتنحية فهي صفات لا تظهر في شكل أطفال إلا إذا اجتمعت مع نفس الصفة.
المكونات الجينية
ذكرنا سابقًا أن الجينات تتكون من الحمض النووي، والذي يتكون من النيوكليوتيدات، وهذه المركبات هي كما يلي
- يتكون من الأدينين.
- مجمع السيتوزين.
- مجمع جوانين.
- مركب الثايمين.
مفهوم الكروموسومات
- يشير مفهوم الكروموسومات إلى مجموعة من الهياكل المصغرة التي تحتوي على البروتينات والحمض النووي والحمض النووي الريبي.
- الكروموسومات هي المكون المسؤول عن نشاط الخلية والتكاثر، ويمكن تحديد موقعها بدقة داخل النواة.
- تشكل كل مجموعة من الجينات الكروموسومات، ويوجد 46 كروموسومًا في كل خلية من خلايا الجسم.
- يتم تمثيل شكل الكروموسوم بمجموعة من الخيوط الرفيعة التي تتحول إلى أنابيب صغيرة عندما تحدث عملية الانقسام داخل الخلية.
- الكروموسومات هي عناصر صغيرة لا يمكن رؤيتها بالعين المجردة وتتطلب نوعًا معينًا من المجهر لرؤيتها.
- تحمل الكروموسومات معلومات مختلفة عن الصفات الوراثية المكتسبة في الشكل، مثل الطول ولون الجلد، بالإضافة إلى أن بعضها يحمل معلومات تتعلق بفصيلة الدم.
- لا ترتبط الكروموسومات بالصفات الجينية فحسب، بل ترتبط أيضًا بجنس النسل. يتم ترميز الكروموسوم الذكري XY.
- أما بالنسبة للكروموسوم المسئول عن الكود الأنثوي XX.
- كروموسوم الأب هو المسؤول عن تحديد جنس المولود، الذي يحتوي على رمز X أو Y، بينما يحتوي كروموسوم الأم على رمز X.
الاختبارات الجينية
- يتم إجراء الاختبارات الجينية عن طريق الحصول على خزعة من الأنسجة وعينة من الدم.
- تساعد الاختبارات الجينية في الكشف عن الأمراض التي يمكن أن تحدث نتيجة الطفرات الجينية.
- تكمن أهمية الاختبارات الجينية أيضًا في تشخيص الأمراض الوراثية.
الأمراض المرتبطة بالجينات
في حالة وجود خلل جيني فإن ذلك يؤدي إلى أمراض وراثية مثل ما يلي
التليف الكيسي
- وهو مرض يسبب انسداد معوي وانسداد رئوي، لأنه يؤثر على خلايا الأعضاء التي تفرز سوائل مختلفة من المخاط والعصارة.
- يسبب التليف الكيسي التهاب الجيوب الأنفية وفقدان الوزن.
ضمور العضلات
- وهو مرض يسبب نقص كتلة العضلات في الجسم نتيجة طفرة جينية تمنع نمو البروتينات المسؤولة عن نمو عضلات الجسم.
- يسبب الحثل العضلي مشاكل في الحركة سواء عند المشي أو الركض وكذلك آلام العضلات وفقدان القدرة على النهوض عند النوم أو الجلوس.
متلازمة لينش
- وهي متلازمة تسبب سرطان الرحم أو سرطان القولون، لأنها من العوامل الرئيسية المسببة لهذا النوع من السرطان.
- الأشخاص الذين لديهم تاريخ عائلي للإصابة بسرطان القولون أو الرحم هم أكثر عرضة للإصابة بهذه المتلازمة.